【byb.cn 】（來(lái)源：生命時(shí)報(bào)）2024年12月1日，國(guó)產(chǎn)原研雙靶點(diǎn)腦細(xì)胞保護(hù)藥依達(dá)拉奉右莰醇舌下片獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于改善急性缺血性腦卒中所致的神經(jīng)癥狀、日?；顒?dòng)能力下降和功能障礙。此前該藥已獲得美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）“突破性療法”認(rèn)定，是全球腦卒中治療領(lǐng)域首個(gè)獲得該認(rèn)定的創(chuàng)新藥。

　　董長(zhǎng)喜

　　《生命時(shí)報(bào)》 2024-12-17 第1857期 第19版

　　據(jù)了解，該藥是一種雙靶點(diǎn)腦細(xì)胞保護(hù)劑，含依達(dá)拉奉和右莰醇兩種活性成分，將抗氧化、抗炎兩種作用協(xié)同增效。北京大學(xué)第三醫(yī)院樊東升教授牽頭開展的3期臨床試驗(yàn)顯示，急性缺血性腦卒中患者連續(xù)使用該藥14天，治療后第90天，恢復(fù)自理能力的患者比例顯著高于安慰劑組（64.4% vs 54.7%）。相關(guān)研究結(jié)果在線發(fā)表于國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志·神經(jīng)病學(xué)》雜志。樊東升說(shuō)，“研究結(jié)果表明，其在改善急性缺血性腦卒中患者急性期神經(jīng)功能恢復(fù)和獨(dú)立生活能力方面效果顯著，安全性良好。更加便捷的給藥方式，可以與依達(dá)拉奉右莰醇注射液形成序貫治療，利于腦卒中患者在院內(nèi)、院外獲得卒中急性期腦細(xì)胞保護(hù)的完整療程。”

　　研究顯示，腦卒中發(fā)生后，腦細(xì)胞因缺血缺氧，大腦每分鐘約有190萬(wàn)個(gè)腦細(xì)胞死亡，救治患者必須分秒必爭(zhēng)。對(duì)此，北京天壇醫(yī)院王擁軍教授指出：“就像心臟病人用硝酸甘油一樣，患者中風(fēng)后馬上含一片這種創(chuàng)新藥，腦細(xì)胞死亡率更低，留給醫(yī)生的救治空間也更大?！?/strong>